@misc{Plichta_Danuta_Farmakoterapia_2013,
 author={Plichta, Danuta},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2013},
 school={Wydział Farmaceutyczny},
 language={pol},
 abstract={Rok 2012 przyniósł zmiany w prawie farmaceutycznym oraz systemie refundacji produktów leczniczych, uzależniając między innymi refundację leków od wskazań zawartychw Charakterystyce Produktów Leczniczych (ChPL). Ujawnił się znaczny rozdźwięk pomiędzy wytycznymi towarzystw naukowych i gremiów eksperckich a określonymi administracyjnie możliwościami terapeutycznymi pokrzywki. Celem pracy była analiza zgodności między aktualnymi wytycznymi leczenia pokrzywki, naukowymi dowodami skuteczności rekomendowanych leków oraz ChPL obowiązującymi w Polsce. Materiał i metody: Analiza polskich i międzynarodowych wytycznych leczenia pokrzywki opublikowanych od 2000 roku, treści zawartych w ChPL oraz opublikowanych badań skuteczności rekomendowanych leków. Wyniki: Do analizy włączono ogółem10 opublikowanych wytycznych gremiów eksperckich, 204 Charakterystyki Produktów Leczniczych, 387 publikacji wyników badań skuteczności leków oraz 5 aktów prawnych. Spośród leków rekomendowanych przez ekspertów do leczenia pokrzywki, w chwilininiejszej analizy do leczenia tej choroby byłodopuszczone w Polsce 194 produkty lecznicze, wtym 158 doustnych LP II zawierających łącznie 7substancji czynnych (bilastyna, cetyryzyna,desloratadyna, feksofenadyna, lewocetyryzyna,loratadyna, rupatadyna), 29 preparatów LP Iogólnych, 4 preparaty oGKS, 2 preparaty mGKSoraz jeden preparat złożony immunoglobulinyludzkiej z histami},
 abstract={ną. Wnioski: Istnieją znaczącerozbieżności między wytycznymi leczeniapokrzywek, dowodami skuteczności leków orazadministracyjnie narzuconymi zakresamistosowania leków.},
 title={Farmakoterapia chorób z kręgu pokrzywki w oparciu o analizę zgodności aktualnych wytycznych, dokumentów rejestracyjnych oraz dowodów skuteczności rekomendowanych leków},
 type={Praca doktorska},
 keywords={pokrzywka, farmakoterapia, wytyczne ekspertów, Charakterystka Produktu Leczniczego, wskazania rejestracyjne},
}