Advanced search ?

Object

Access Limited

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.
This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

Title: Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych aminoalkilowych pochodnych sukcynimidu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Autor:

Rybka, Sabina

Data:

2018

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

We wstępie pracy opisano kierunki poszukiwania nowych leków przeciwpadaczkowych. Przedstawiono związki otrzymane w wyniku modyfikacji leków przeciwpadaczkowych, a także przykłady leków o nowych strukturach odbiegających od znanych leków przeciwpadaczkowych.Celem pracy było otrzymanie serii pochodnych pirolidyno-2,5-dionu zawierających różne ugrupowania w położeniu-3, a przy atomie azotu imidowego 4-podstawioną piperazynę, piperydynę lub morfolinę połączoną z nim różnej długości łańcuchem alkilenowym o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej.W części eksperymentalnej opisano syntezę zaplanowanych pochodnych, która przebiegała kilkuetapowo, a jej efektem było otrzymanie 132 związków. Struktury zsyntetyzowanych połączeń potwierdzono analizą elementarną oraz badaniem widm 1H-NMR, 13C-NMR, 19F-NMR i LC/MS, a czystość i jednorodność przy użyciu metod chromatograficznych.Aktywność przeciwdrgawkową oceniono w testach MES, scPTZ i 6 Hz. Na podstawie wyników badań farmakologicznych przeprowadzono analizę zależności struktura-aktywność.Dla najaktywniejszych związków określono prawdopodobny mechanizm działania, który wiązał się z blokowaniem kanałów sodowych i/lub kanałów wapniowych typu L.Ponadto, dla wybranych pochodnych wyznaczono ich lipofilowość, i na tej podstawie przeprowadzono analizę zależności lipofilowość–aktywność. Dla wybranych związków wykonano także badanie metabolizmu.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Obniska, Jolanta

Data wydania:

2017

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4389

Sygnatura:

ZB-128500

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Subject and keywords:

sukcynimid pirolidyno-2 5-dion aktywność przeciwdrgawkowa

Object collections:

Last modified:

Mar 14, 2023

In our library since:

Oct 13, 2020

Number of object content hits:

8

Number of object content views in PDF format

0

All available object's versions:

http://dl.bm.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4390

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Edition name Date
ZB-128500 Mar 14, 2023

Objects

Similar

Synthesis and physicochemical studies of new aminalkyl derivatives of succinimide with potential anticonvulsant activity

Rybka, Sabina

2018
Praca doktorska

Synthesis and chemical-pharmacological studies of new derivatives 1,3-substituted pyrrolidine-2,5-dione with potential anticonvulsant activity

Góra, Małgorzata

2021
Praca doktorska

Chemical and pharmacological studies of N-phenylamino succinimides with potential anticonvulsant activity

Kamiński, Krzysztof

2008
Praca doktorska

Chemical and pharmacological studies in group of 3,3-disubstituted derivatives of pyrrolidyne-2,5-dion with potential anticonvulsant activity

Chlebek, Iwona

2013
Praca doktorska

Structure - anticonvulsant activity relationship in the group of aminoalkanol derivatives

Gunia-Krzyżak, Agnieszka

2013
Praca doktorska

Synthesis and pharmacological properties of novel derivatives of [gamma]-butyrolacotone and amides of [gamma]-hydroxybutyric acid

Więckowski, Krzysztof

2008
Praca doktorska

The mechanism of antiarrhythmic activity of the new pyrrolidin-2-one and methylazetidine derivatives

Lustyk, Klaudia

2019
Praca doktorska

Design and synthesis of modified amino acid derivatives with potential antiseizure and antinociceptice activity

Jakubiec, Marcin

2025
Praca doktorska
More
×

Citation

Citation style:

Contact details

Address

Medical Library
Medyczna 7
30-688 Krakow

Phone

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Collecting and Elaboration Department
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Visit us!

This page uses 'cookies'. More information