Syntetyzowano 1,3,-dimetylo- i 1,3,7-trimetylo- pochodne o budowie 8-benzylidenoaminoksantyny (1-6) oraz 8-fenyloazaksantyny (7-12) jako analogi 1,3-dimetylostyryloksantyny. Dla związków 1, 2, 4-8, 10-12 przeprowadzono badania receptorowe w kierunku ich wiązalności do podtypów A1 i A2A receptora adenozynowego. Na podstawie przeprowadzonych badań zależności struktura-aktywność zmodyfikowanych pochodnych 8-styryloksantyn stwierdzono, że wszystkie badane aza analogi, słabiej wiązały się w porównaniu do odpowiednich 8-styryloksantyn, w odniesieniu do obu podtypów receptorów. Nie mniej jednak 8-fenyloazoksantyny są nową klasą antagonistów receptorów A2A i mogą stanowić struktury wiodące (lead structure) dla poszukiwań bardziej aktywnych i selektywnych antagonistów receptora A2A. W dalszej części zsyntetyzowano serię związków 60-72 z wprowadzonym łańcuchem aminopropylowym lub N,N-dimetyloaminopropylowym w położeniu 3 układu 1-metylo-, 1-propylo - lub 1-propargyloksantyny. Otrzymane chlorowodorki I-rzędowych i III-rzędowych aminy są rozpuszczalne w wodzie i są przedmiotem dalszych badań w kierunku ich wiązalności do podtypów A1 i A2A receptora adenozynowego. Struktury nowozsyntetyzowanych związków potwierdzono wynikami analizy elementarnej oraz badaniami spektroskopowymi 1H-NMR i MS. Określono strukturę krystalograficzną oraz wykonano analizę konformacyjną związków 6 i 10 metodą model ; owania cząsteczkowego dwoma metodami: półempiryczną oraz ab initio. Czystość jednorodność związków badano metodą chromatografii cienkowarstwowej (TLC).
13 lut 2023
21 lis 2012
7
0
http://dl.bm.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1049
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-108271 | 13 lut 2023 |
Talik, Przemysław
Yuzlenko, Olga
Schabikowski, Jakub
Karcz, Tadeusz
Olejarz-Maciej, Agnieszka