Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Kukułowicz, Jędrzej
2025
Praca doktorska
Białka z rodziny SLC6 umożliwiają transport małych cząsteczek polarnych przez błonę komórkową dzięki gradientowi elektrochemicznemu. Rodzina ta dzieli się na cztery podrodziny, mianowicie transportery dla monoamin, glicyny, GABA i aminokwasów obojętnych. Odgrywają one kluczową rolę w sygnalizacji nerwowej, odżywianiu i homeostazie. Substraty transporterów aminokwasów obojętnych (SLC6A15-SLC6A20) pełnią m.in. rolę odżywczą i sygnalizacyjną. Niniejsza rozprawa doktorska obejmuje charakterystykę strukturalną transporterów SLC6A15 (B°AT2), SLC6A17 (NTT4) i SLC6A20 (SIT1). B°AT2, NTT4 i SIT1 odgrywają rolę w utrzymaniu homeostazy w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Ich dysfunkcja jest związana z zaburzeniami psychiatrycznymi, co czyni je potencjalnymi celami terapeutycznymi przeciwko wspomnianym zaburzeniom. Modelowanie homologiczne B°AT2 i NTT4 wykazało wspólne reszty tworzące szlak transportu substratu tych transporterów, co wyjaśnia ich podobny profil substratowy. Badania obliczeniowe nad inhibicją B°AT2 przez loratadynę pozwoliły zidentyfikować tiagabinę jako nowy inhibitor B°AT2 i SIT1. Ponadto badania symulacji dynamiki molekularnej mutantów NTT4 powiązanych z upośledzeniem umysłowym, wyjaśniły przyczyny ich dysfunkcji na poziomie molekularnym.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biochemia ; farmakologia
Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne
Bajda, Marek
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:6130
ZB-143257
eng
tylko w bibliotece
25 mar 2026
0
http://dl.bm.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/6131
RDF
OAI-PMH
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem